Testes genômicos podem ajudar a guiar decisões importantes sobre saúde

Na Oncologia, o teste genômico é peça chave na prevenção, diagnóstico e tratamento de tumores.

Aproximadamente 1 em cada 10 casos de câncer são de origem hereditária.

Quando possui uma origem hereditária, o surgimento do tumor pode ocorrer mais precocemente e ser até mesmo mais agressivo. Além disso, o tratamento pode ser diferenciado a partir do uso de terapias direcionadas.

Tumores hereditários podem ser prevenidos ou diagnosticados de maneira precoce. A realização de um teste genômico é crucial neste processo.

Quando considerar a realização de um teste genômico para avaliação de risco de câncer?

• Parente com alguma alteração genética previamente identificada

• Indivíduo pertencente a determinado grupo étnico

• Câncer diagnosticado precocemente

• Vários tumores ocorrendo de forma independente em um mesmo indivíduo

• Tumores ocorrendo de forma bilateral, como, por exemplo, um câncer acometendo as duas mamas

• Famílias com determinado conjunto de tumores como, por exemplo, câncer de mama e ovário ou câncer de intestino e endométrio.

Para entender as possibilidades e necessidades, converse com um geneticista.

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