• SÍNDROME MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA (SMC) (ÉXON 12 - JAK2)

Instruções

Solicita-se: - Resumo da historia clinica do paciente. - Sempre que necessário e caso seja possível, copia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Preencher questionario de teste GENETICOS do SYNLAB DADOS CLÍNICOS Suspeita clínica: Principais sintomas clínicos: > Antecedentes familiares (especificar parentesco):

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